1、參與日常維護監(jiān)督醫(yī)療器械質(zhì)量體系的運行；
2、根據(jù)質(zhì)量主管的檢驗計劃完成工作任務(wù)；
3、按作業(yè)指導(dǎo)書及相應(yīng)的工作流程對待檢件進行檢驗、清理、檢查前以及檢查過程中認(rèn)真核對產(chǎn)品狀態(tài)、產(chǎn)品名稱、當(dāng)天生產(chǎn)的各工序與生產(chǎn)日計劃一致，填寫相關(guān)檢驗記錄，對生產(chǎn)部的相關(guān)記錄進行簽名確認(rèn)并提交質(zhì)量主管；
4、匯總、存檔及各項相應(yīng)的質(zhì)量檢驗記錄和相關(guān)的文件，并能根據(jù)產(chǎn)品追溯要求整理歸檔產(chǎn)品批記錄；
5、發(fā)生異常時，能夠按照糾正預(yù)防措施相關(guān)文件進行處理（標(biāo)識，記錄，上報，跟蹤，處理）；
6、完成其他醫(yī)療器械質(zhì)量體系方面的工作；
7、能夠熟悉運用QC 7大手法者優(yōu)先錄用；